Je détiens un baccalauréat en biochimie de l’université McGill et une maîtrise en immunologie et virologie de l’INRS – Institut Armand-Frappier.

J’ai commencé ma carrière comme associée de recherche dans le laboratoire préclinique d’une compagnie de biotechnologie. Cette première expérience est un atout précieux quand vient le temps de comprendre la science derrière le développement de médicaments et d’appareils médicaux innovateurs.

Ensuite, j’ai été une actrice importante de la création de la division Opérations-CRO d’une compagnie de recherche clinique contractuelle (CRO) renommée.

Au fil du temps, j’ai acquis une connaissance étendue de tous les aspects de la recherche clinique avec une spécialisation en affaires réglementaires canadiennes et rédaction médicale.

J’ai travaillé autant sur les produits pharmaceutiques, les biologiques, les produits de santé naturels, les cosmétiques que sur les instruments médicaux.

En 2017, j’ai approfondi mes connaissances de la réglementation canadienne en obtenant la certification RAC (Regulatory Affairs Certification).

Depuis, en tant que travailleur autonome, je partage mes connaissances avec les compagnies et les chercheurs qui ont besoin d’assistance pour atteindre leurs objectifs.

Je suis disponible comme ressource temporaire pour surmonter les augmentations occasionnelles de la charge de travail, pour assister avec une tâche moins familière ou pour une collaboration à long terme.

• Regulatory Affairs Certification (RAC) – Canada par la Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)

• Association canadienne des professionnels en réglementation (CAPRA)
• Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)
• American Medical Writers Association (AMWA)